[유기]친핵성 치환reaction
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작성일 19-06-08 04:16
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탄소 - 할로겐결합은 극성 결합이며, 할로겐화 알킬의 할로겐 치환 탄소는 부분 양전하를 가지며 이 탄소는 음이온 혹은 최외각에 비공유 전자쌍을 가진 화학종에 의해 공격받기 쉽다.
먼저 용어에 대해 알아보면 친핵 치환反應(반응)이란 친핵성 시약에 의하여 反應(반응) 분자 안에서 원자 또는 원자단이 바뀌는 反應(반응)을 말한다.
理論(이론)
lkyl halides를 만드는데는 여러 가지 反應(반응)물을 사용할 수 있지만, 그 중에서도 알콜을 alkyl halides로 만드는 nucleophilic substitution reaction이 가장 유용하다.
친핵성 치환反應(반응)은 이분자 친핵성 치환反應(반응) (SN2)과 일분자 친핵성 치환 反應(반응) (SN1)으로 나눌 수 있다아
이탈기(leavi…(생략(省略))
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친핵성 치환reaction ( SN1): 염화 t-뷰틸
레포트/자연과학
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설명
[유기]친핵성 치환reaction
유기화학experiment(실험)
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다.
Nu : - + R-X -] R-Nu + X-
(친핵체) (알킬할로겐화물) (생성물) (할로겐 이온(이탈기))
예): HO- + CH3-Cl -] CH3-OH + Cl-
여기서 중성이거나 음으로 하전된 어떤 화학종들이라도 비공유 전자쌍을 가지고 있으면(즉, Lewis 염기)이 친핵제로 작용할 수 있다아 만일 친핵제가 음전하를 갖는다면 생성물은 중성일 것이며, 친핵제가 중성이라면 생성물은 양전하를 지니게 될 것이다. 이 결과 친핵성 치환反應(반응)(nucleophilic substitution reaction)이 일어난다. 이번 test(실험) 은 이에 따라 t-butyl alcohol을 SN1 反應(반응)을 통해 t-butyl chloride로 만드는 것이 목적이다.
친핵성 치환反應(반응)( SN1): 염화 t-뷰틸
목적
test(실험) 을 통해서 포화 탄소원자에 한 그룹을 치환하는 친핵성 공격에 마주향하여 알아보도록 하며 1 메커니즘과 2 메커니즘을 충분히 이해한 후, 특정화합물에 대한 친핵성 치환反應(반응)이 이들 중 어떠한 反應(반응)경로를 따라서 진행이 되는지 예상하고 反應(반응)을 해석해본다.
