[2021] [자연과학] [화학實驗(실험)보고서] 아세트아닐라이드 합성
페이지 정보
작성일 20-11-20 11:00
본문
Download : [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성.hwp
알코올이나 페놀의 아세틸화는 염화아세틸 또는 아세트산무수물을 써서 할 수 있다아 방향족 화합물의 탄소원자에 결합해 있는 수소를 아세틸기로 바꾸어 메틸케톤류를 얻는 아세틸화는 프리델-크래프츠反應(반응)으로서 알려져 있다아 아세틸화에 사용하는 시약을 아세틸화제라 하며, 보통 염화아세틸 ?아세트산무수물 등이 사용되는데, 이 밖에 아세트산, 케텐, 브롬화아세틸을 사용하기도 한다.
한가지 더 살펴보자면 아세틸화는 1차 또는 2차 아민을 보호하기 위해 종종 쓰인다.실험결과/화학
[자연과학] [화학實驗(실험)보고서] 아세트아닐라이드 합성
Download : [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성.hwp( 58 )
[자연과학],[화학실험보고서],아세트아닐라이드,합성,화학,실험결과
설명
title(제목)
아세트아닐라이드 합성
일시
장소
화학실
이름
실험준비물
Thermometer(2EA), Condenser, Four-Neck Angled
Round-Bottom Flask, Oil Bath, Stirrer, Magnetic Bar, Rubber Stopper, Erlenmeyer Flask,Aspirator, Bchner Funnel
실험목표(目標)
아닐린(aniline)의 아세틸화(acetylation)를 이용해 아세트아닐라이드
(acetanilide)를 합성하여 봄으로써 이에 대한 경험과 지식을 습득한다.
理論 및
원리
√ 아세틸화(acetylation)
아실화의 하나. 유기화합물 중의 히드록시기()나 아미노기()의 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸기()로 치환하는 反應(반응)이다.
√ 아세틸화제
아세틸화에 쓰이는 시약을 아세틸화제라고 하며, 아세틸화제…(투비컨티뉴드 )
![[자연과학]%20[화학실험보고서]%20아세트아닐라이드%20합성_hwp_01.gif](http://www.allreport.co.kr/View/%5B%EC%9E%90%EC%97%B0%EA%B3%BC%ED%95%99%5D%20%5B%ED%99%94%ED%95%99%EC%8B%A4%ED%97%98%EB%B3%B4%EA%B3%A0%EC%84%9C%5D%20%EC%95%84%EC%84%B8%ED%8A%B8%EC%95%84%EB%8B%90%EB%9D%BC%EC%9D%B4%EB%93%9C%20%ED%95%A9%EC%84%B1_hwp_01.gif)
![[자연과학]%20[화학실험보고서]%20아세트아닐라이드%20합성_hwp_02.gif](http://www.allreport.co.kr/View/%5B%EC%9E%90%EC%97%B0%EA%B3%BC%ED%95%99%5D%20%5B%ED%99%94%ED%95%99%EC%8B%A4%ED%97%98%EB%B3%B4%EA%B3%A0%EC%84%9C%5D%20%EC%95%84%EC%84%B8%ED%8A%B8%EC%95%84%EB%8B%90%EB%9D%BC%EC%9D%B4%EB%93%9C%20%ED%95%A9%EC%84%B1_hwp_02.gif)
![[자연과학]%20[화학실험보고서]%20아세트아닐라이드%20합성_hwp_03.gif](http://www.allreport.co.kr/View/%5B%EC%9E%90%EC%97%B0%EA%B3%BC%ED%95%99%5D%20%5B%ED%99%94%ED%95%99%EC%8B%A4%ED%97%98%EB%B3%B4%EA%B3%A0%EC%84%9C%5D%20%EC%95%84%EC%84%B8%ED%8A%B8%EC%95%84%EB%8B%90%EB%9D%BC%EC%9D%B4%EB%93%9C%20%ED%95%A9%EC%84%B1_hwp_03.gif)
![[자연과학]%20[화학실험보고서]%20아세트아닐라이드%20합성_hwp_04.gif](http://www.allreport.co.kr/View/%5B%EC%9E%90%EC%97%B0%EA%B3%BC%ED%95%99%5D%20%5B%ED%99%94%ED%95%99%EC%8B%A4%ED%97%98%EB%B3%B4%EA%B3%A0%EC%84%9C%5D%20%EC%95%84%EC%84%B8%ED%8A%B8%EC%95%84%EB%8B%90%EB%9D%BC%EC%9D%B4%EB%93%9C%20%ED%95%A9%EC%84%B1_hwp_04.gif)
순서
[자연과학] [화학實驗(실험)보고서] 아세트아닐라이드 합성
[자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성 , [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성화학실험결과 , [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성
다. 이번에 하게되는 실험에서 아세틸화는 아닐린에 무수초산과 빙초산의 혼합액을 작용시키고 아닐린의 아민기에 아세틸기()가 도입되어 acetanilide가 생성되게 하는 것이다. 이들을 구별하기 위하여 N-아세틸화, O-아세틸화라고 부른다.
1차 아민() 및 2차 아민()의 질소원자와 결합하고 있는 수소원자나 알코올() 및 페놀 Ar OH(Ar는 방향족고리 잔기) 중의 산소원자와 결합하고 있는 수소원자는 특히 아세틸화를 일으키기 쉽다. 아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 反應(반응)시키면 쉽게 진행된다된다.
