[의약학] 看護學(간호학) 근위축성측색경화증 Amyotropic lateral sclerosis ALS
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작성일 19-07-12 02:51
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Ⅱ. 본론
근위축성측색경화증 = 루게릭병
■ 추체로의 퇴화로 상, 하 운동신경원, 척수, 뇌간을 손상시키는 진행성 퇴행성질환.
■ 감각신경과 자율신경계는 침범되지 않고 정신상태의 변화는 나타나지 않음
■ 손과 팔 ,다리의 근육위축이 특징적이고 마비와 사망을 초래함.
■ 원인(原因)은 모르나 유전, 바이러스, 環境적 요인으로 추정, 치료 방법도 없으며 표준화된 진행양상도 없고 예방법도 없음.
■ 어느 연령에서나 발생하지만 40-70세에 발생률이 높고 남자:여자 = 2:1
■ 질병 발생후 2-5년 안에 사망.
1. 병태생리
척수의 전각의 회색질에 있는 추체로와 운동세포의 퇴행과 하부 뇌간(특히 7번과 8번 뇌신경)의 운동 신경원의 상실로 근쇠약, 근위축, 다양한 추체로의 증상을 나타냄
피질연수로의 침범을 가진 경우에는 뇌신경 5.7.9.1.11.12번이 퇴행하게 됨
근위축성 : 전각세포의 퇴화로 오는 근위축을 말함
축삭경화증 : 추체로의 수초 탈락과 관계가 있음
대뇌피질의 상부운동신경원과 뇌간의 척수의 하부운동신경원에서 퇴행성 변화를 보임
▶ 상부운동신경원 침범 → 강직, 심부건 반사항진
▶ 하부운동신경원 침범 → 근이완, 마비 위축 초래
감각, 시각, 청각 기능, 안구운동, 장과 방광기능은 influence(영향)을 받지 X
2. 임상검사와 진단
ALS 를 확진할 수 있는 결정적인 검사…(투비컨티뉴드 )
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목차
Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
Ⅲ. 결론
Ⅳ. 참고reference(자료)
Ⅰ. 서론
2014년 10월 29일 myasthenia gravis로 진단받은 양수현(가명)(M/58)님이 내원하였다. 우리는 myasthenia gravis에서 더 나아가 운동신경원의 상실이 특징인 진행성 신경학적 장애인 근위축성 축삭경화증(Amyotrophic lateral sclerosis ALS)에 대해 더 알아보기로 하였다. 양수현님은 motor fuction이 대부분 비정상소견을 보였다.